白蛋白紫杉醇将白蛋白与纳米颗粒紫杉醇结合在一起，可以解决普通紫杉醇需要特殊溶剂、容易过敏、需要皮质激素等抗过敏药物以及大量稀释长时间注射等缺点，能够显著提高有效性、安全性和方便性。虽然白蛋白紫杉醇对于晚期乳腺癌患者的疗效已被随机对照临床研究证实，但是目前真实世界疗效证据仍然较少。
2020年5月16日，施普林格自然旗下《乳腺癌研究与治疗》在线发表希腊雅典大学、雅典大学查德利综合医院、萨罗尼加肿瘤医院、雅典大学亚历山大综合医院、雅典大学阿泰里奥医院、帕特拉斯圣安德鲁综合医院、雅典廉施圣人综合医院、雅典大都会私立医院、萨罗尼加中巴尔干私立医院、雅典许癸厄亚私立医院、干尼亚圣乔治综合医院、雅典圣萨瓦斯综合医院的ABReast研究报告，调查了白蛋白紫杉醇化疗对晚期乳腺癌患者临床结局和生活质量的影响。
ABReast: A Multicenter, Prospective Cohort Study to Provide Real-world Evidence on the Effect of Nab-paclitaxel (ABRAXANE) Treatment on the Clinical Outcomes and Health-related Quality of Life in Patients With Metastatic Breast Cancer in Greece (NCT02626013)
该多中心真实世界非干预前瞻观察研究于2016年4月～2017年10月从希腊全国16家公立和私立医院入组晚期乳腺癌白蛋白紫杉醇化疗患者150例，中位年龄64.5岁，年龄≥70岁50例、占33.3%，初诊晚期乳腺癌占36%、雌激素受体阳性乳腺癌占86%、至少三线治疗占53%。主要目标为总缓解比例，次要目标包括无进展生存、总生存、通过癌症治疗功能评定乳腺癌问卷（FACT-B）进行评分的生活质量。
结果，经过中位6个周期的治疗：
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由于毒性反应减少剂量的患者比例：26%
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总缓解比例：26.7%（95%置信区间：19.6～33.7）
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中位无进展生存：6.2个月（95%置信区间：5.2～7.3）
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中位总生存：21.1个月（95%置信区间：17.2～尚未死亡）
亚组分析表明，中位无进展生存：
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年龄<70岁：5.9个月（95%置信区间：4.5～7.2）
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年龄≥70岁：7.2个月（95%置信区间：5.5～9.1）
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管腔型乳腺癌：7.1个月（95%置信区间：5.2～10.0）
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HER2阳性乳腺癌：6.1个月（95%置信区间：2.2～8.5）
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三阴性乳腺癌：5.0个月（95%置信区间：2.3～8.1）
与基线相比，患者的FACT-B总评分保持不变。严重和非严重不良事件发生比例分别为13%和48%。
因此，该前瞻研究结果为晚期乳腺癌患者白蛋白紫杉醇化疗的生活质量、有效性和安全性提供了进一步证据，并为老年和二线以上治疗等特殊亚组人群带来了更多希望。